厦门市首方！一针让阿尔茨海默病现原形！
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2026年9月10日，厦门弘爱康复医院神经康复科与厦门弘爱医院核医学科协作，完成首例阿尔茨海默病Aβ-PET/CT脑显像。所用的氟[18F]贝他苯注射液显像剂为国内首个获批用于AD诊断的Aβ-PET显像剂，2023年9月获国家药监局批准上市。我院因此成为厦门市首家启用该显像剂，同时也是全省少数可开展该检查的医院之一，为AD相关诊断提供精准影像学依据。 一年多前，72岁的郑阿伯（化名）开始变得“越来越慢”：走路慢、反应慢，连写字都越写越小，笔迹慢慢挤成一团。外院诊断为“帕金森综合征”，可服药后，除了行动稍有改善外，记忆力却依旧明显下降、肢体抖动，甚至“看见”家里来了不存在的人。 入院评估的结果并不乐观：认知量表：MMSE 10分、MoCA 7分，提示中重度认知障碍；磷酸化Tau-217蛋白p-tau-217增高；头颅MRI提示脑萎缩、脑白质多发高信号伴微出血灶。症状交织，既像帕金森病，又像阿尔茨海默病（AD），还需警惕快速进展性痴呆或其他神经退行性叠加综合征的可能。诊断方向难定，治疗就难“落笔”。Aβ-PET/CT脑显像，成为破雾的关键。 AD是最常见的神经退行性痴呆，以进行性认知功能衰退、精神行为异常、日常生活能力受损为主要特征。我国AD仍面临患病率高、早期识别率低、确诊偏晚、规范化治疗不足的现状。其确诊依赖脑内Aβ斑块、Tau蛋白等特征性病理证据，但获取证据的手段有限：腰椎穿刺抽取脑脊液有创，不少高龄老人望而却步；长期临床随访又容易错过最佳干预期。因此，一道无创、精准、可视化Aβ沉积的检查，成为临床迫切需求。 它的价值在于：可在活体状态下无创、直观地检出脑内早期病理沉积，是目前国内外指南一致推荐的AD早期筛查、病因鉴别、精准分期、疗效监测的分子影像金标准。借助Aβ-PET/CT脑显像，可在痴呆症状出现前15—20年检测出Aβ斑块沉积；在认知功能正常时，β-淀粉样蛋白的异常沉积即可被检测，助力患者抓住疾病黄金干预窗口。并且检查仅需在静脉注射显像剂后，让患者在安静、光线柔和的候诊室休息约90分钟，再上机扫描约15-20分钟，便可完成检查。全程无创、无痛，家属也可陪同。 影像判读也有规律可循。淀粉样蛋白PET阴性时，灰质的显像剂摄取均低于白质，典型征象包括“冬树征”“山脊征”“钻石征”“卡通手征”“凸透镜征”；阳性时，4个脑区中（颞叶、额叶、后扣带回/楔前叶、顶叶）至少有一个区域大部分层面的显像剂摄取等于或高于白质，且显像剂摄取溢出白质边缘延伸至皮质边缘，典型征象包括“夏树征”“亲吻征”“平原征”。 郑阿伯的PET/CT图像显示：双侧额顶颞枕叶、双侧后扣带回/楔前叶皮质可见弥漫性显像剂摄取增高，灰白质界限模糊，左侧颞叶可见典型“平原征”（箭头），提示淀粉样蛋白异常沉积。结合p-tau-217升高与Aβ-PET/CT典型影像表现，神经康复科团队优化了药物治疗与认知康复方案。诊断明确了，治疗也更有针对性。 疑似AD出现轻度认知障碍（MCI）或痴呆，不限年龄，具有典型或不典型临床表现者； 需评估是否接受抗Aβ治疗，以及治疗前、治疗中评估和随访疗效监测者； 需鉴别其他类型痴呆，如额颞叶变性、进行性核上性麻痹等。 厦门弘爱医院核医学科与医院同步创建于2018年，配备GE Discovery PET/CT 710、双探头SPECT等设备，建有18F、68Ga、99mTc、177Lu、131I等多核素标记药物合成分装热室，业务覆盖PET/CT、SPECT诊断及多种靶向核素治疗。科室2025年8月取得GCP专业备案，2026年8月获批《放射性药品使用许可证（第四类）》，成为福建省第六家获此资质的单位。 检查地点：厦门弘爱医院核医学科（厦门市湖里区仙岳路3777号） 预约方式：核医学科预约电话 18150157250 就诊流程：临床科室评估、开具检查申请——核医学科预约检查时间——按约前来，检查全流程约2小时 记忆被偷走之前，我们有机会早一点“看见” 如家人出现记忆力下降 行为异常、性格改变等 请及时就医评估 早识别、早诊断、早干预 是对抗AD的重要一步 温馨提示：本文所涉病例信息已做隐私处理；内容仅供健康科普参考，不能替代诊疗建议。如家人出现相关症状，请及时就医。
